如何辨别医用臭氧治疗仪是二类证还是三类证设备？大凌风草

如何辨别医用臭氧治疗仪是二类证还是三类证设备？注册号是医疗器械的“身份证”。熟悉医疗器械注册号的有关知识，对于辨别医疗器械是否合法具有重要意义，对于个别非法厂商将医疗器械销售至非应用范围的非法行为，国家食品药品监督管理局及卫生执法部门将依法追究其法律责任。1医疗器械注册证号的区别辨认医疗器械注册号编排方式一×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号注册证号解析×1为注云南樟册审批部门所在地的简称境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级×2为注册形式（准、进、许）“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；××××3为批准注册年份；×4为产品管理类别；××5为产品品种编码；××××6为注册流水号。医疗器械注册号编排方式二（新）×1械注准××××2×3××4××××5注册证号解析×1为注册审批部门所在地的简称境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，××××2为批准注册年份；×3为产品管理类别××4为产品品射毛悬竹种编码××××5为注册流水号2臭氧治疗仪注册证举例说明国械注准20183261525（三类证）该注册证号为淄博前沿臭氧治疗仪注册证号“国”代表国家食品药品监督管理局颁发“20183261525”中的“2018”代表批准年份“20183261525”中的“3”代表三类证医疗器械仪器适用范围用于缓解腰椎间盘突出症引起的腰腿痛，在医疗机构中使用“20183261525”中的“1525”代表注册证号的注册流水号苏械注准20162260048（二类证）苏”代表江苏省“20162260048”中的“2016海王球”代表批准年份“20162260048”中的“2”代表二类证医疗器械适用范围适用于治疗阴道炎、外阴炎、宫颈炎等妇科疾病。提示该类设备一般只适用于妇科疾病的治疗，不可进行疼痛，大自血的治疗。3如何查询臭氧治疗仪注册证第一步百度搜索“国家食品药品监督管理总局”；或者直接输入网址进入http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0001/第二步点击导航菜单“医疗器械”第三步选择菜单项“企业查询”，点击“国产器械”（注如为进口器械，则点击“进口器械”）第四步搜索框，输入“臭氧治疗仪”，可查询国产臭氧治疗仪所有注册证号第五步以淄博前沿臭氧治疗仪（三类证）为例，可查看其详细的注册证信息。提示该臭氧治疗仪可清晰查看到产品主机组成主机由臭氧发生单元、臭氧浓度检测仪、压力和温度检测单元、控制器、显示屏、臭氧催化分解系统、管路冲洗系统及取气系统组成。所有医疗机构的疼痛科、骨科、康复科以及神经内科等科室，无论是用于治疗颈腰椎间盘突出症、四肢关节疼痛、臭氧大自血疗法还是治疗静脉曲张，请务必选用三类证的医用臭氧治疗仪。如果使用二类证或其他没有证件的设备都属于超范围使用，将面临重罚。